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2020/12/14
仕様変更・その他
ジェイフィードEN採液ノズル仕様変更のご案内
ジェイフィードENシリンジ包材仕様変更のご案内
2020/12/03
プロポフォール静注1%20mL「FK」特約店への出荷調整のご案内
2020/11/30
更新・その他
[2020年度版]JMS製品診療報酬ガイドブックを掲載しました
2020/11/09
安全情報
経腸栄養関連製品添付⽂書改訂のご案内
2020/11/05
-終了-【JMS主催】第5回医療安全セミナー(みんなで取り組もう抗がん薬の曝露対策)
2020/11/01
リード・マイハート、チェック・マイハート 販売終了のご案内
2020/10/29
ポータブルデジタルスケール販売終了のご案内
血液凝固阻止剤(ヘパフィルド)封緘テープ変更のお知らせ
2020/10/27
腹膜透析液ペリセート包装変更のご案内
腹膜透析液ペリセート 添付文書改訂のご案内
2020/10/26
【重要】システムメンテナンスによるサービス停止のお知らせ
2020/10/19
カテーテル被覆・保護材ベカーC添付文書改訂のご案内
2020/10/06
製品関連ページ
血液成分分離バッグセルエイドPタイプ製品情報ページ公開
2020/09/18
-終了-【JMS主催】第4回医療安全セミナー(みんなで取り組もう抗がん薬の曝露対策セミナー)
2020/08/31
レッグサイエンス舞LLサイズ(ハイソックス)10月より販売開始
2020/08/19
JMS情報誌SIESTA夏号を掲載しました
2020/07/14
ネオシールド輸液セット投与フロー図公開
2020/06/15
ISO80369-3特設ページ“安全使用のポイント”ページ更新
2020/06/01
ロクロニウム臭化物静注液「FK」特約店への出荷調整についてのご案内
2020/05/11
JMS 輸液セット(一部規格)配送リードタイム遅延及びロットバックのご案内
ベンフロン2(一部規格)販売終了のご案内
2020/04/30
JMS医療用ペコぱんだ新発売のご案内
2020/04/24
ネオシールド関連製品仕様変更のご案内
2020/04/01
フロースター発注先変更のご案内
2020/03/23
ダイアライザBIOPESシリーズ販売終了のご案内
2020/03/17
ジェイフィード ペグアシスタ販売終了のご案内
チェック・マイハート販売終了のご案内
2020/03/10
自己血回収装置C.A.T.S/CATSmartディスポーザブルキット仕様変更のご案内
2020/02/14
PD NET SEMINAR Report 2019(腹膜透析)を掲載しました
2020/02/06
アクタライクXL-ECT電池交換のご案内
2020/02/03
アクタライク基本点検費のご案内
JMS AVフィスチュラ内箱・ラベル変更のご案内
2020/01/20
レッグサイエンス舞ホワイトタイプ販売終了のご案内
JMSマスク外箱仕様変更のご案内
2020/01/14
JMS脚袋仕様変更のご案内
JMS OBセット仕様変更のご案内
JMSニトリルグローブ外箱表示変更のご案内
JMSシーツ(一部規格)販売終了のご案内
2020/01/10
JMS情報誌SIESTA初春号を掲載しました
JMS延長チューブ個包装ラベル(一部規格)変更のご案内
2022/11/30
医薬発第888 号適合製品(旧規格)製造販売継続に関するご案内
2022/10/25
JMS多用途透析装置についてのご案内②
JMS多用途透析装置についてのご案内➀
2022/07/06
JMS⾎液ポンプシステム起動⽅法のご案内
JMS血液ポンプシステム使用方法のご案内
2021/11/15
JMS 多用途透析装置等についてのご案内
2021/10/25
ネオシールドスパイクコネクタ添付文書及び個包装改訂のご案内
2021/07/26
薬機法改正に基づく添付⽂書の電⼦化のご案内
2019/07/01
JMS⼈⼯⼼肺⽤回路システム添付文書改訂のご案内
2019/05/27
ネオシールド関連製品添付文書改訂のご案内2
2019/05/20
ネオシールド関連製品添付文書改訂のご案内
2019/04/19
JMS舌圧測定器 添付文書改訂のご案内
2018/04/12
プロポフォール静注1%20mL・50mL・100mL「FK」 添付文書改訂のお知らせ
2018/04/02
ネオシールド関連製品添付文書改訂のご案内2
ネオシールド関連製品添付文書改訂のご案内1
2018/01/09
JMS透析キット添付文書改訂のご案内
2017/12/25
『単回使用医療機器の取扱いの再周知及び医療機器に係る医療安全等の徹底について』が発出されました
2016/01/18
ヘパフィルド 添付文書改訂のお知らせ
2013/04/08
電気自動車の充電器と植込み型心臓ペースメーカー等の相互作用に係る医療機器添付文書の改訂について